《指南》的主要依據(jù)是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械*標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》等法規(guī)規(guī)定，以及國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會、國家醫(yī)療保障局關(guān)于UDI實施工作的通知、通告、公告等文件?！吨改稀房勺鳛樯綎|省醫(yī)療器械注冊人備案人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)實施應(yīng)用UDI的參考資料，旨在增強注冊人備案人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)對UDI相關(guān)知識的了解和掌握，為開展UDI實施應(yīng)用工作提供流程參考。噴碼標(biāo)識行業(yè)的小伙伴們，準(zhǔn)備好了嗎？

《指南》包括適用范圍、基本知識和實施流程三個部分。其中，實施流程部分分為注冊人備案人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)三類主體單獨介紹，主要包括成立工作組、UDI數(shù)據(jù)庫建立、軟件改造、硬件配備、加強上下游協(xié)同等UDI實施應(yīng)用基本流程。同時，根據(jù)生產(chǎn)環(huán)節(jié)特殊要求，注冊人備案人實施流程還包括發(fā)碼機構(gòu)選擇、UDI創(chuàng)建、數(shù)據(jù)載體選擇、數(shù)據(jù)上傳維護等個性化流程。此外，在注冊人備案人實施流程中，創(chuàng)新性提出“UDI實施應(yīng)用驗證確認(rèn)”流程，指導(dǎo)企業(yè)將UDI實施應(yīng)用納入質(zhì)量管理體系，確保UDI實施應(yīng)用全過程可控。